Bonjour日安的隨意寫寫

109/12/11，第四次化療，巧遇雙12購物節

化療這次住院又沒靠窗了，每次都跟自己說，白血病需要住院一個月以上，他們住靠窗也比較適當，自己當初住沒靠窗兩個禮拜就快受不了，就不要說其他病友要住兩三個月之類，是以自己熱愛陽光的角度來看。

這次隔壁是個阿姨，她女兒也跟我差不多年紀(偷聽來的)，阿姨也是白血病，到現在還沒遇到隔壁病床是淋巴癌的。

這幾天打藥就是有點反胃，不過還都是吃得下，然後化療第三天請爸爸去幫我買立法院雞排補充蛋白質，整個滿足呀(笑)。順便來說一下我平常吃的，化療打點滴期間不喝咖啡和茶，出院後隔幾天會開始喝咖啡和茶，但也不是一天一杯，可能兩三天才泡一杯茶，包含無咖啡因茶、紅茶、烏龍茶和綠茶，有時想喝奶茶，因為不能喝鮮奶，就用保久乳加到紅茶裡，在家都喝手沖咖啡，出外就只喝星巴克，因為拿鐵的鮮奶可以加價換成燕麥奶，當然也可換成豆漿，但真心覺得豆漿拿鐵大輸燕麥奶拿鐵(以上飲食僅代表個人愛吃，化療飲食守則請向個管師或醫護人員請教)。

第四次化療後門診-加碼心臟科及耳鼻喉科

12/16出院，17日回院抽血，18日回門診打升白針，21日及22日也打升白針，22日回門診時，跟醫生說這幾天睡覺，會被心跳吵醒，醫生覺得不妥，小紅莓很傷心臟，要把病治好但心臟也不要弄壞，就安排我去看心臟科醫生，另外燒聲問題，也安排去看耳鼻喉科，23日我就去看了心臟科醫生，醫生安排超音波及霍特24小時，這其實之前八月在別家醫院有做過，那時候只說三尖瓣閉鎖不全，不過這沒啥大礙啦也不用治療~後來台大檢查超音波報告出來(舒張功能不佳)，醫生說沒啥大礙，不過卻開了康肯給我....然後藥袋上面寫治療穩定型慢性中度至重度心衰竭...，主要副作用是可讓心跳變慢，後來吃了果然有差，但其他暈眩的副作用也有，偶爾會微暈。

12/29早上到耳鼻喉科門診，又用內視鏡檢查了，好像我的喉嚨太敏感之類，無法從喉嚨下去檢查，這已經是第三次用內視鏡從鼻子進去，已經幾乎不緊張了，然後仍然一邊的聲帶不會動....，醫生請我1/11來門診給語言治療師上發聲課。

12/29下午到姚醫生門診，跟姚醫生說想上完1/11第一堂語言治療後再住院，因為以往都是11日住院，如果不小心提早住院，將卡到1/6的心臟超音波，如果能在12或13日住院是最好的，這樣出院還可以去做1/22的霍特24小時心電圖，但人怎麼算都會失算，而且這也不是自己能算來的，就像年輕時曾計畫幾歲出國念書幾歲結婚，結果十年連幾場大病和突發事件下來，我覺得能平安健康度過每一天就是萬幸，所以日後幾乎沒有計畫，唯一需計畫就是工作上，哪時務必完成測試哪時要上線，但其實突發狀況也一堆，上頭要提前或主管機關要延後，就不用說A方案改成B方案，近幾年來，心裡會先預設很多備案，也造就我有點悲觀的個性，大小事都要想後路，或是預想可能會發生的慘劇，好有心理準備，才敢往前走，看樣子這樣很好，思考很周全，但其實都是無形的壓力，只是自己不知道.....不過這很無解...想要樂觀，但衰小接二連三，人生收集的狗屎這麼多，該如何把狗屎變成黃金，目前只能慢慢學習努力正向思考。

扯遠了....

姚醫生就說我這樣是不對的，應該以化療為優先，先把根本治好，防腫瘤長大，再去上語言治療，他就排11日。不過等了幾天後，打電話給總醫生，他也只能回答病房很滿，目前很"嚴峻"。不過"何時住院"又是一個擔心也沒用的事，為了轉換心情，就去爬山看風景了!!!

年味台大

本來都沒有什麼副作用，最近莫名的腹瀉，1/12腹瀉以為是吃到沒熟的水餃，然後14-17日莫名過量排氣(通俗講法就是放屁)，一天有二十幾次吧，結果19日又腹瀉，我想可能是化療副作用吧~

連日早晨醒來有心慌慌感，自我推斷睡覺時心跳較慢，甦醒時忽然加速後，像似心臟承受不住的感覺，也不知道怎麼貼切形容，於1/16開始吃心臟科醫生開的"康肯"(Concor)藥，藥效比以前"紅紅一小顆"藥(Inderal)還強效，可維持一整天心跳都在90上下，但早上醒來仍然會有心臟些微不適感。

1/22一早到台大東址背霍特24hr，貼監測貼片很快，一兩分鐘就弄好了，因為剛好是禮拜五，隔天歸還機器時只有住院中心有開，就得把機器送到住院中心或是郵寄到醫院也可。之前在醫院背機器時，是夏天，當時會擔心流汗讓貼在心臟附近的貼片濕掉移位，現在是冬天就沒有什麼流汗問題，我就跑去陽明山"測試心跳，去了竹子湖吃飯，又去水車寮步道繞繞，再到陽明書院聽導覽，陽明山也涼快，雖然一直在行走，貼片也還是牢固著，只是要一直紀錄當天行程，好讓儀器紀錄心跳狀況和活動之間作一分析數據參考，比較小麻煩是晚上睡覺時，怕會壓到機器，有時候會醒來check一下，不過我有過去量測經驗，今年就大膽睡覺管他壓到(笑)。

在陽明山上時，接到明天要住院的電話，也太剛剛好!剛好隔天(禮拜六)直接把機器在住院中心歸還。