110/2/20補班日 第六次化療
終於來到第六次化療，然後這個療程就可以告一段落，累積600小時的點滴!!
[治療方法:R-Epoch 每次化療起碼住院六天五夜，標靶藥+4包小紅莓組合包連續施打96小時+1包癌得星，含沖管等時間約100hr，六次化療約600hr]
這次化療也是禮拜六住院，週六辦理住院人比較少，且不用在住院中心抽血和心電圖，只要照完X光就可以上樓到病房，對於有人工血管的人來說，可以在病房用人工血管抽血，在住院中心少挨一針抽血，就有種小確幸~
我還蠻奇怪的，一開始其實沒有很怕抽血，但抽越多次血，就越害怕....
這次病房室友，是個年紀跟我差不多的女生，第一次遇到可以一起訂uber一起聊天的人
住院食慾很好，超級會吃的，雖然類固醇關係很亢奮，但睡覺還是有維持一天睡5小時(之前都睡3-4小時)
因為精神很好，所以也不想靠安眠藥睡覺~
原本第一二天有點便秘，但氧化鎂和清立飄一出馬，隔天就化解危機，所以住院期間副作用算這幾次住院比較少的!
2/24終於打完化療...感動要落淚了 不想再見你了這台機器!!
出院後當天還體力充沛，回家整理行李，又去辦事情和大賣場採買，不過隔天(2/26)就魚累累...凌晨4點時，跟以前一樣胸痛痛醒(這次友覺得比較偏向心臟位置)，吞了普拿疼，睡了一下，早上8點多忽然心跳飆到125下，接著開始肚子有點痛，腹瀉...好在腹瀉警報大概在下午3點就解除了...我終於可以好好睡午覺，晚餐也正常吃了炒米粉。
後記
醫生在第六次化療前就有安排3月底照正子掃描，
我在3/22恢復去上班，平日請假去照正子，還好照的結果不錯，不用再做放射治療，本來還一直擔心要請假做放療~
然後我只剩B群和Nexium要繼續吃，其餘包括撲菌滅抗生素都不用吃了，當然心臟科的康肯還是繼續吃。
因為後來疫情爆發，本來要再照一次胃鏡，因為台大醫院對於不緊急檢查或手術都往後延，所以去給腸胃科醫生看時，他幫我換一種胃藥。
血液科改成三個月回診追蹤，1.5-2個月沖一次人工血管，
有關生理期，在五月時又回來了~我才停經四個多月.....網路上看其他PMBCL的病人有的停經時間很久，網路上係指下述社團:
PMBCL在臉書有個很大的社團，可搜尋"Non-Hodgkins Lymphoma Primary Mediastinal large b cell lymphoma"，
裡面約有2000名社員，頓時覺得自己不孤單，有很多疑問可以搜尋或詢問，也可以分享，是個很棒的社團!
另外我也有加入台灣的"淋巴癌給力家族"這就是針對所有的淋巴癌，而非僅限PMBCL，也是很不錯的組織。
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